孕期验血检验遗传病香港,泰国第三代试管婴儿如何选择23或5对染色体

泰国的第三代染色体筛查持续3天和5天，最保守和风险最低的人可以尽可能多地了解胚胎的性别和染色体状态，留下更多可移植的胚胎。损伤大于第五天，已知培养在第三天继续，直到移植或冷冻的第五天(可选);成功率相对较低。由于胚胎处于初级阶段，可能会被误判，准确率不高。由于5种筛选技术的限制，其他染色体未知，结果可以当天新鲜移植。

相对安全，尽可能了解胚胎的性别和染色体状态，适合性别并希望得到充分筛选，留下较少的可移植胚胎;损伤大于第五天，在细胞试验后的第三天继续培养。再移植或冷冻(可选);成功率适中，因为胚胎处于初始阶段，可能会有误判，准确率不高，结果会在2天内产生，可以新鲜移植。可以考虑更少或中等卵泡。

风险非常高，需要在检测前发展到孵化胚泡的水平。可以检测到的胚胎数量很少，剩下的可移植胚胎也很少。损伤小于第三天，结果可以在同一天移植或冷冻(可选)，并且可以新鲜移植。移植的成功率相对较高，因为胚胎处于胚泡期，可以高精度提取细胞数，但由于5对筛选技术的限制，其他染色体不清楚。卵泡更温和，可以考虑。

风险最高，需要在孵化前发展到囊胚水平才能被检测到。可检测的胚胎数量非常少，剩余的可移植胚胎非常少甚至更少(超过40岁);损失不到第三天。胚胎可以被检测到，异常胚胎可以在2天后被丢弃。它不能新鲜移植，只能冷冻。移植成功率最高。因为胚胎处于胚泡阶段，所以可以高精度地提取细胞数量和更多的卵泡。可以考虑适度。

医生建议:23到5天

技术精度:23对5对

移植成功率:5天23对5天，5对3天23对3天，5对

剩余胚胎数:3天5对3天23对5天，5对5天23对

损害仅限于发育速度，不会影响婴儿的健康和智力。

3天的筛选技术比第5天的损伤大，但是大多数胚胎可以继续发育，在合理的范围内损伤尽可能小，只有少数质量差的胚胎会停止发育。

筛选出五对染色体。除了X和Y染色体外，还检查了13、36和21条弱智染色体，如13三体综合征，也称为帕托综合征。其主要特点是:生长缓慢、智力低下、严重小头畸形等。18三体综合征，也称为爱德华氏综合征，其特征是生长发育障碍、肌张力亢进和特殊的抓握型。第21位是唐氏综合症，也是一种先天性疾病。当我们怀孕三个月时，我们必须检查它。

二十三对染色体将检测发育成胚泡的胚胎中的46对染色体(22对X-Y染色体)。染色体结构和数目的检测和筛选。胚胎遗传异常的分析。世界上有4000多种遗传疾病。目前，第三代试管婴儿技术可用于筛选和鉴定数百种已鉴定和检测的遗传病。

Tips:

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染色体臂间倒位，赴美做第三代试管婴儿可行吗？

自美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术诞生，关于染色体异常这一现代医学无解难题不但得到有效解决，而且将优生把控提早到了孕前，让因染色体问题致难孕育的人群从解除生育危机到实现优生优育一步到位。那对于染色体臂间倒位的情况，能不能赴美做第三代试管?这又是不是优生的正确打开方式呢?

一、什么是染色体臂间倒位?

染色体臂间倒位指的是一条染色体的长臂和短臂各发生一次断裂，然后断片倒转180度后重接形成的染色体异常情况，这属于染色体结构畸变类型之一，以9号染色体臂间倒位更为常见。。

美国专家指出，从遗传物质的得失角度看，臂间倒位这种染色体结构变化没有引起明显的遗传物质缺失，所以患儿一般表型正常，更确切地说应为臂间倒位的携带者，对自身健康、工作、生活等不会有太大影响，但生育除外。

在减数分裂中，正常的染色体同倒位染色体之间发生交叉互换，会使配子染色体上某一区段缺失或重复，从而造成染色体异常，导致子代出现异常性状。以9号染色体臂间倒位为例，这被认为是一种多态现象，具有这种结构变化的染色体在减数分裂时会形成特有的倒位环，会使交换后的染色单体带有缺失或重复，形成不平衡的配子，可引发停胎育、流产、死胎以及畸形儿等一系列不良妊娠结局。

同绝大多数的染色体病一样，本病目前尚无有效诊疗方法，想要治愈更不可能，万全之计是从根源上杜绝染色体臂间倒位对生育造成的不良影响，保证健康生育。

二、染色体臂间倒位人群优生的正确打开方式：赴美做第三代试管

第三代试管婴儿技术是当下公认的世界先进、可靠的试管婴儿技术，以PGS/PGD技术为核心。PGS技术是一种胚胎移植前基因筛查技术，指在胚胎植入母体子宫前，对其进行染色体数目和结构以上的检测，从而筛选出染色体正常的健康胚胎以供移植;PGD技术是一种胚胎移植前基因诊断技术，指在胚胎植入前，针对基因突破点进行诊断，以判定其是否携带隐性遗传致病基因，继而防止父母将遗传病遗传给下一代。

如今，美国是第三代试管婴儿PGS/PGD技术走在世界前沿的国家，既娴熟运用于临床实践，又将技术水平提升到了全基因筛查诊断的高度。据美国介绍，美国的PGS技术经过三代的演变历程：FISH技术(基本淘汰)→ACGH技术(普遍使用)→NGS技术(全新的)，现在已经在能对23对染色体进行全面筛查的基础上，准确到细小微缺失，对染色体缺失、重复、易位、倒位等异常问题的筛查准确率可达到99.9%以上;PGD技术也已能对包括地中海贫血、血友病、脊髓型肌萎缩等在内的274种进行诊断，且只要能找到基因突破点，就一定能筛查出来。

提示：国内第三代试管婴儿技术还处于初级临床试验阶段，只能对第13、18、21、X、Y这五对染色体进行筛查，诊断出十几种遗传病，筛查范围极其有限，不能确定胎儿是否健康。

基于此，染色体臂间倒位人群不仅能赴美做第三代试管婴儿，这还是其确保健康生育的不二之选。通常，针对染色体臂间倒位的客人，美国专家在将由客人提供的精卵完成ICSI受精，并培育至第5天形成囊胚后，会准确提取囊胚外围细胞(将来发育成胎盘，不会对囊胚自身质量有任何影响)做成切片，接着运用PGS/PGD技术对囊胚细胞切片进行基因检测，通过全面检测囊胚的23对染色体的数目、结构，对比分析囊胚是否存在臂间倒位等染色体异常情况，继而优选出健康优质的囊胚作为移植备用军，由此也就完美规避了臂间倒位会对胎儿造成不良影响的风险。

之后，在女性子宫形态良好、内膜厚度达8~12mm、血流丰富、激素水平均衡时，美国专家将按照客人的生育意愿挑选匹配的健康囊胚进行移植，这样既可保障89.8%的试管高成功率，又能满足个性化生育需求，还可使胎儿更好地继承父母的优秀基因，让宝宝未来的健康、智力均在线，如此好孕优生高度是自然生育及国内试管助孕都无法企及的。

三代试管能够筛选染色体异常？

第三代试管婴儿是一种基因疾病技术。第三代试管婴儿能筛选染色体异常吗?众所周知，第三代试管技术对预防人类后代遗传疾病非常有效。胚胎移植前，第三代试管可以检测胚胎基因。通过检测胚胎和染色体，可以发现胚胎异常，排除异常胚胎，自然保证胎儿健康，避免胎儿出生时遗传病。